Что будет нового в гост исо мэк 17025

Скачать: => porscomchomort.fastdownloadcloud.ru/d?s=YToyOntzOjc6InJlZmVyZXIiO3M6MzY6Imh0dHA6Ly9iYW5kY2FtcC5jb21fZG93bmxvYWRfcG9zdGVyLyI7czozOiJrZXkiO3M6MTk6ItCT0L7RgdGCIDE3MDI1IDIwMTciO30=


Примечание 1 - В этом контексте документ может означать заявления о политике, процедуры, технические условия, калибровочные градуировочные таблицы, схемы, текстовой материал, плакаты, заметки, памятки, программное обеспечение, чертежи, планы и т. Настоящий стандарт не предназначен для использования в качестве основы для сертификации лабораторий. Примечание 1 — Для решения плановых и других задач считается достаточным указать дату и идентификационные данные например, инициалы лица, ответственного в лаборатории за выполнение работ по контракту. В процессе проведения отбора образцов необходимо учитывать факторы, которые должны контролироваться, с тем чтобы обеспечить достоверность результатов испытаний и калибровки.

Программы калибровки должны быть утверждены для основных параметров или характеристик средств измерений, если эти характеристики оказывают значительное влияние на результаты. Примечание — Такая программа должна включать в себя систему выбора, использования, калибровки, проверки, контроля и поддержания эталонов единиц физических величин, стандартных образцов, применяемых в качестве эталонов, а также измерительного и испытательного оборудования, используемого при проведении испытаний и калибровки. Так же нужно пройти внешнее обучение по новому стандарту.

New edition of ISO/IEC 17025 just published

Основные положения и порядок перехода. Взаимосвязь с критериями аккредитации в России». Опыт аккредитации лабораторий как в России, так и за её пределами показывает, что период прохождения аккредитации составляет от шести в идеале до девяти что чаще месяцев. Следовательно, лаборатории следует подать заявку на аккредитацию по обновленному стандарту не позднее января 2020 года, а учитывая значительное количество аккредитованных по прежней версии стандарта лабораторий, лучше сделать это еще раньше. Участники семинара-практикума узнали, какие именно положения стандарта претерпели изменения, какие введены в него новые понятия и требования к процессам, процедурам, документированию информации, распределению ответственности в организации. Например, в стандарте впервые дается определение термина «Лаборатория». Крикун обратил внимание слушателей на то, что примечания в стандарте носят характер руководящих указаний для понимания или разъяснения соответствующих требований. гост 17025 2017 Изменения документа в основном связаны: — с обновлением терминологии, — актуализацией ссылочных документов, — обновлением его структуры, — уточнением и расширением сферы применения, — конкретизацией требований в отношении беспристрастности и конфиденциальности, — конкретизацией и уточнением обстоятельств, связанных с использованием субподрядчиков, — расширением требований к метрологической прослеживаемости результатов испытаний и калибровки, — уточнением и укреплением требований к отбору проб образцоввлияющих на достоверность результатов, — введением возможности использование проверенных компьютерных систем и программного — обеспечения при проведении работ, в том числе дистанционной передачи результатов протоколов и управления документооборотом и др. Ведущий подробно остановился на всех нововведениях стандарта и дал разъяснения по их практическому применению. Руководители и специалисты подразделений продемонстрировали, как работает современный испытательный лабораторный комплекс, рассказали о специфике каждой лаборатории и назначение ее технического оборудования, провели реальные гост 17025 2017 для оценки качества продукции. Открыл дискуссию ее модерартор В. Он сделал презентацию на тему круглого стола. Другие аспекты проблемы осветил д. На круглом столе также состоялось обсуждение положений Рекомендаций по стандартизации Р 50. Совместное использование понятий «Погрешность измерения» и «Неопределенность измерения. Основные положения и порядок перехода».

Примечание 1 — Для решения плановых и других задач считается достаточным указать дату и идентификационные данные например, инициалы лица, ответственного в лаборатории за выполнение работ по контракту. Записи о действиях, предпринятых с целью проверки соответствия, должны сохраняться. Примечание 2 - Если лаборатория хочет быть признана лабораторией третьей стороны, то она должна быть способна продемонстрировать, что она беспристрастна и что ни она, ни ее сотрудники не испытывают никакого коммерческого, финансового или другого давления, которое могло бы оказать влияние на их техническое суждение. За стажерами должен быть обеспечен соответствующий надзор. Программа подготовки должна соответствовать имеющимся и предстоящим задачам лаборатории. Скачать бесплатно в хорошем качестве аКогда отсканирован и распознан,. Примечание — Описание может включать в себя тип, класс, сорт, точную идентификацию, спецификации, чертежи, инструкции по проведению контроля, другие технические данные, включая утверждение результатов испытаний, требуемое качество и стандарт системы менеджмента, в соответствии с которым они были изготовлены. Они могут быть представлены на различных носителях: бумажных или электронных — в цифровом, аналоговом, фотографическом или текстовом виде. Примечание 2 - Управление данными, относящимися к испытаниям и калибровке, описано в 5. С другой стороны, может оказаться необходимым подготовить отдельный документ по применению в дополнение к настоящему стандарту для специфических видов или групп испытаний или калибровки продукции, материалов или технических областей испытаний или калибровки.